Alla nyheterhttps://www.lakemedelsverket.se/api/newslist/newsrss2026-10-04T00:16:25Zurn:uuid:bed188d7-003c-477b-a27e-f286554d0fc22026-10-02T07:48:56ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet förväntas uppstå en brist på antibiotikumet Amimox granulat till oral suspension i styrkan 100 mg/ml från mitten av oktober. Det finns alternativ med samma verksamma ämne i motsvarande beredningsform och styrka. Eftersom produkterna inte är utbytbara på apotek behövs recept på något av alternativen. urn:uuid:e3901180-5459-45de-8208-ee6542a1b2562026-09-24T07:48:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket har tillsammans med berörda aktörer genomfört en övning med syftet att stärka öppenvårdsapotekens beredskap. Fokus var på försörjningen av dosdispenserade läkemedel, alltså läkemedel som apotek packar i individuella påsar för patienter. Tillsammans har 35 personer från offentlig sektor och näringsliv övat på hur förskrivning, dispensering och utlämning av mediciner skulle kunna fungera vid samhällsstörningar och hybridhot. urn:uuid:7a7e068d-b453-4322-ae12-fe86878951ac2026-09-24T06:41:55ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInga förpackningar av Insulin lispro Sanofi kommer levereras under 2027. Patienter som behandlas med Insulin lispro Sanofi behöver därför byta till ett annat snabbverkande insulin. Läkemedelsverket uppmanar förskrivare att snarast identifiera berörda patienter och planera för byte av behandling. Vänta inte till dess att produkten slutar levereras. urn:uuid:7775b0e0-105e-4c67-a349-a4185d237ab22026-09-23T13:34:55ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEnligt lag ska allmänheten informeras när Läkemedelsverket får in en ansökan om klinisk prövning med genmodifierad organism (GMO). Därför ger myndigheten nu allmänheten tillfälle att lämna synpunkter innan beslut tas om avsiktligt utsättande av GMO i miljön i samband med klinisk prövning. urn:uuid:20f34ad0-3290-4a5c-938e-3bd1b8e6cada2026-09-23T12:45:12ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyPå begäran av företaget Essential Pharma Limited slutar läkemedlet Methergin 0,2 mg/ml lösning för injektion att tillhandahållas på den svenska marknaden. Läkemedlet är helt slut i lager och kan inte längre beställas. urn:uuid:9c33e6c4-10bb-47c1-a6b4-aa1ab4705fc12026-09-23T07:08:46ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket och Farmaceutiska fakulteten vid Uppsala universitet fördjupar sitt samarbete inom regulatorisk vetenskap. Genom en ny adjungerad professur och gemensam handledning av doktorander stärks kopplingen mellan akademisk forskning och myndighetens regulatoriska arbete.urn:uuid:73d912c4-b5b5-4f25-a189-09e467ef8e3b2026-09-18T10:47:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedlet Celeston Bifas är just nu restanmält av läkemedelsföretaget. Eftersom intraartikulära injektioner är vanliga inom hästsjukvården kan restsituationen komma att påverka djursjukvården. urn:uuid:9888d1ba-41c4-4081-ae23-cf94f146de182026-09-17T06:00:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAllt från plåster, febertermometer och rullstolar till produkter för in vitro-diagnostik, som blodsockermätare och graviditetstester, faller under begreppet medicintekniska produkter. Trots att vi använder dem dagligen visar en färsk Novus-undersökning att hela 79 procent av svenskarna inte vet hur de säkerställer att produkterna fungerar säkert. I samband med den internationella Patientsäkerhetsdagen uppmanar nu Läkemedelsverket allmänheten att titta efter en specifik detalj: CE-‍märket. urn:uuid:6e10afb7-92c3-4fb9-8731-dec4b9b520d92026-09-08T06:50:51ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDrygt hälften av befolkningen vet inte hur man känner igen en giftsvamp i den svenska skogen. Det visar en ny Novus-undersökning. Det allra viktigaste medskicket till svampplockaren är att bara äta svamp som man med säkerhet vet är matsvamp i Sverige.urn:uuid:031bf2e7-9c90-4704-aa0a-08706d9995f82026-09-07T08:11:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s säkerhetskommitté, PRAC, inleder en granskning av de järn­läkemedel som ges direkt i blod­banan eller i muskel, på grund av risken för låga fosfat­nivåer och sekundära skelett­biverkningar. urn:uuid:54f54b87-4eb6-4d1d-8612-7f3887430ebf2026-09-02T09:03:32ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyTillstånd för gemensamma nordiska engelskspråkiga förpackningar förlängs till den 1 januari 2035. urn:uuid:302dc238-82ce-4469-8d7f-e1b12ebc895c2026-09-02T07:27:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket och socialminister Jakob Forssmed bjuder in media till en pressträff för att informera om arbetet för att öka tillgången till östrogenläkemedel i Sverige. På pressträffen presenteras en nyhet.urn:uuid:ce71a3f9-2f33-4128-adff-8f80309636f42026-09-02T07:00:02ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet anmälda organet TÜV Nord Scandinavia MNB AB försattes i konkurs den 22 juli 2026. De intyg som det anmälda organet har utfärdat är fortsatt giltiga så länge verksamheten inte helt har upphört. Efter upphörande av verksamhet förblir intygen giltiga en tid genom övergångsbestämmelser som skyddar tillverkarnas intyg och möjliggör övergång till annat anmält organ. urn:uuid:d7b0466c-e1a3-4dff-8145-b90df948add12026-08-31T06:55:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencySverige står inför stora möjligheter men också betydande utmaningar inom läkemedelsområdet. Nya behandlingar utvecklas samtidigt som ett förändrat omvärldsläge ställer högre krav på tillgång, beredskap och samverkan. Den 3 december samlas därför myndigheter, hälso- och sjukvård, patientorganisationer, akademi och industri till konferensen om Nationella läkemedelsstrategin. urn:uuid:48e89053-9bdf-49fe-b495-c3d81250c4a02026-08-31T06:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDe senaste fem åren har tonåringars självskador med läkemedel ökat med nästan 32 procent. En enkel åtgärd som försvårar en impulsiv självskadehandling är att låsa in hemmets mediciner. För att nå vårdnadshavare med det budskapet uppmanar nu Giftinformationscentralen landets skolor att visa en film på höstens föräldramöten.urn:uuid:0d6d9abe-dbe2-4ef3-9d13-f6013a112dd62026-08-27T14:32:21ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket erbjuder flera tjänster som hjälper dig som arbetar i vården och som förskriver läkemedel att följa aktuella och kommande försäljningsuppehåll. Du kan söka information om enskilda läkemedel, läsa nyheter om bristsituationer och prenumerera på nya uppdateringar.  urn:uuid:151fb34f-99c8-4f7a-8e2d-73fe06d0aa502026-08-27T06:30:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyFrån och med den 24 augusti övergick ansvaret för kunskapsbanken Läkemedelsdomänen från Sveriges kommuner och regioner (SKR) till Läkemedelsverket, som numera har tjänsten tillgänglig på sin webbplats.urn:uuid:9c3080cc-4064-4655-bda9-414503eb18b62026-08-20T11:10:19ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:6563de7e-61e5-48ca-b700-15476f69ab672026-08-20T08:27:36ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet råder brist på Beviplex vet, ett B‍-‍vitaminpreparat för djur. Det finns inga identiska alternativ godkända i Sverige, men ett preparat med vitamin B1 eller licensläkemedel kan användas som ersättning. Produkten beräknas vara tillgänglig igen i mitten av november 2026. urn:uuid:638d05c7-403b-458c-81b6-f8bed9c28a062026-08-20T07:30:16ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNästan fyra av tio föräldrar har luskammat sina barn i åldrarna 2–‍12 år under det senaste året. Det visar en ny undersökning från Läkemedelsverket. Resultatet ligger på samma nivå som 2023. Samtidigt uppger nära en av tio föräldrar att de har upptäckt huvudlöss i sitt hushåll. Nu uppmanar Läkemedelsverket föräldrar att fortsätta vara uppmärksamma – särskilt när barnen träffas igen efter lov och ledigheter. urn:uuid:9f6f1faf-c3c5-4854-b6fc-b926f5402f482026-08-12T07:30:15ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet pågår en brist för Sendoxan (cyklofosfamid). Sendoxan används för behandling av ett brett spektrum av hematologiska maligniteter och solida tumörer. Läkemedlet används även vid behandling av vissa allvarliga autoimmuna sjukdomar. urn:uuid:f139b093-b5ac-454d-b506-fb2d922a71692026-08-11T07:05:29ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:dd66d4ea-562f-468c-8053-71eb853f3e592026-08-06T07:36:24ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC urn:uuid:ec9ab407-c337-41fc-92f8-b30e7114f0d92026-07-17T12:23:19ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDet förväntas uppstå en brist i Sverige från slutet av året på Azactam 1 g och 2 g på grund av tillverkningsproblem. Läkemedelsföretaget arbetar för att återställa normal tillgång så snart som möjligt. Hälso- och sjukvårdspersonal bör i samråd med infektionsläkare begränsa användningen till fall där andra alternativ saknas. Utifrån den information som finns idag för den svenska marknaden, förväntas inte någon brist på aztreonam med betalaktamashämmare. urn:uuid:8520d39d-e435-4154-a7fa-b75fe17a21052026-07-16T07:25:02ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:80193dc9-6f81-46fe-b509-d5975b1f5f762026-07-14T07:06:40ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:4d8a40ed-1cdc-47c7-ac69-80679aa02b6b2026-07-13T07:18:57ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDen europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC har slutfört en utredning som leder till skärpning av befintliga varningar för vissa allvarliga biverkningar såsom hjärt-kärlsjukdom, blodproppar, cancer och allvarliga infektioner som finns i produktinformationen. Dessa varningar finns redan för andra JAK-‍hämmare och bedöms vara relevanta även för Litfulo. urn:uuid:fa679687-ea28-4d65-9290-46eac7e3fab92026-07-13T06:59:58ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDen europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC har slutfört en utredning som kommit fram till att det finns en liten ökad risk för meningiom efter längre tids användning av läkemedel som innehåller desogestrel eller etonogestrel och rekommenderar åtgärder för att minska risken. urn:uuid:b2e86b6b-4ffb-419b-8138-a133ae5676d52026-07-06T11:00:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.urn:uuid:fa9e964b-207d-4d87-9b35-146c9e678e412026-06-29T12:48:24ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen. urn:uuid:03f753ef-3289-416e-8539-0cdafd5d81f82026-06-29T06:00:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyI en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.urn:uuid:ac2c9e35-f6ec-4a79-8ca5-126819955f6b2026-06-26T11:06:20ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.urn:uuid:1f6179ae-5933-4bcc-b644-e3f3ec9b03202026-06-22T12:39:29ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.urn:uuid:4cf8a102-f2b3-48a3-a000-b94a82c610652026-06-17T05:45:00ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyRegeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-‍förordning. Uppdraget omfattar AI-‍system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik. urn:uuid:85e334d0-393a-4887-8fd4-48a6136c5c152026-06-16T11:00:07ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDen statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.urn:uuid:538a6c79-40d1-4f5c-bd9d-d3584f97240a2026-06-16T07:48:35ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyMånga svenskar riskerar att fastna i tullen i sommar på grund av läkemedel i bagaget. Trots att det oftast är tillåtet att resa med medicin, varierar reglerna kraftigt mellan olika länder. För att hjälpa utlandsresenärer har Läkemedelsverket sammanställt tre viktiga råd.urn:uuid:bf8361e7-88c6-4056-b604-0c7d93d384c02026-06-15T14:30:01ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s säkerhetskommitté PRAC rekommenderar riktad information till hälso- och sjukvården (DHPC) gällande skärpta krav på kontroll av leverprover och utsättningsregler för Tavneos (avakopan), för att minska risken för läkemedelsinducerad lever- och gallgångsskada.  urn:uuid:50572688-c4c9-4285-8c03-6a5fd27317192026-06-15T14:22:59ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s säkerhetskommitté PRAC rekommenderar att chikungunyavaccinet Ixchiq begränsas till personer med hög risk för chikungunyainfektion. Kommittén ställer sig också bakom riktad information till hälso- och sjukvården (DHPC) för att informera om de uppdaterade rekommendationerna. urn:uuid:060fc8a2-04f8-49b7-a3e4-e5e763ed02b22026-06-15T14:16:55ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEMA:s säkerhetskommitté PRAC har granskat en säkerhetssignal för läkemedlet valproat, som används för att behandla epilepsi och bipolär sjukdom. Utredningen har gjorts med anledning av nya studier om en potentiell risk för neuropsykiatrisk funktionsnedsättning hos barn vars fäder behandlats med valproat innan befruktning. Utredningen konstaterar att det inte går att fastställa ett orsakssamband. urn:uuid:80e8566d-da60-42c8-9031-ca283a59170d2026-06-11T08:50:33ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyInformation till hälso- och sjukvården – DHPC. urn:uuid:405ac465-97e4-4882-b659-c6e472ab1fc32026-06-10T10:52:31ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Andembry (garadacimab) och Dawnzera (donidalorsen) är två nya injektionsläkemedel avsedda för förebyggande behandling av hereditärt angioödem (HAE) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. urn:uuid:daf32ba6-02bf-43a1-b3c4-b9789c004e982026-06-09T11:05:48ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencySverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.urn:uuid:6347c2b8-4f6e-44dd-91d5-e88b32fde64c2026-06-05T12:12:52ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyI april 2026 uppmanade Läkemedelsverket djursjukvården att vara restriktiv vid användning och förskrivning av Flagyl oral suspension. urn:uuid:73db1691-3ace-457f-ba7f-d9e36f81d0b92026-06-04T06:44:04ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEn läkemedelsmonografi är Läkemedelsverkets korta presentation och bedömning av ett läkemedels effekt och säkerhet. Protivity är ett vaccin mot Mycoplasma (Mycoplasmopsis) bovis. Vaccinet är avsett för användning till kalvar från en veckas ålder och är det första godkända vaccinet mot infektionen i Sverige. urn:uuid:093744fe-348c-4acb-b3b6-712edb54a6472026-06-02T11:34:16ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyNio nya ämnen har reglerats och verksamheter som innehar, säljer, importerar eller exporterar dessa behöver från och med 18 september 2026 ett tillstånd från Läkemedelsverket. urn:uuid:f95d2512-1e9d-4f23-b17c-c457ec9bf47c2026-06-02T07:13:59ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyAndelen av befolkningen som har en adhd-‍diagnos har ökat kraftigt åren 2010–‍2025. Bland unga, 13–‍17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-‍diagnos eller uttag av adhd-‍läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna. urn:uuid:90ccd86d-44d1-4f20-9c08-157df1a2f5d92026-06-01T10:30:27ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyDen 1 juni öppnar Swetrial årets utlysningar för statsbidrag till kliniska prövningsnätverk och nationella satsningar. Satsningen ska stärka Sveriges förmåga att attrahera och genomföra fler kliniska prövningar – till nytta för patienter, hälso- och sjukvården och Sveriges konkurrenskraft inom life science.urn:uuid:6e5da2b7-a4f4-4443-99dc-eab7e58e77392026-05-28T05:55:17ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyEfterfrågan överskrider fortfarande tillgången på de plåster, spray och gel med östrogen som används vid behandling av klimakteriebesvär. Nya leveranser väntas komma, men tillgången bedöms fortsatt vara osäker.urn:uuid:cd6ba88f-cbda-403f-912b-a3952b2c2e8d2026-05-26T06:57:37ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyLäkemedelsverket och E-‍hälsomyndigheten har fått i uppdrag av regeringen att stärka Sveriges beredskap för medicintekniska produkter. Nu efterlyser myndigheterna branschens hjälp för att skapa en bättre bild av hur marknaden fungerar i dag – och bjuder in till en enkät. urn:uuid:f6471572-2c66-4ce5-8ba5-e2d6177343172026-05-20T09:57:09ZLäkemedelsverket / Swedish Medical Products AgencyTina Crafoord kommer närmast från Folkhälsomyndigheten där hon idag är chef med ansvar för vaccinrekommendationer och kunskapsunderlag för nationella vaccinationsprogram. Tina Crafoord tillträder rollen som direktör på Läkemedelsverket den 18 augusti.