1.1. Möjliggör elektronisk rapportering av läkemedelsbiverkningar
Huvudansvarig: Läkemedelsverket
Utredning av möjliggörande elektronisk biverkningsrapportering från hela hälso- och sjukvården. Innefattar vidareutveckling vad gäller återkoppling av biverkningsrapporter till sjukvården och diskussion med läkemedelsindustrin för att undersöka hur denna förändring kan förbättra företagens farmakovigilansarbete.
Läs mer...
1.2. Möjliggör generisk förskrivning
Huvudansvarig: Läkemedelsverket
Utredning kring ett framtida substansregisters utformning, teknisk plattform samt finansiering. Utvärdering av vilka ändringar i lagstiftningen som kan komma att bli aktuella samt vilken anpassning av IT-system som kommer att behöva ske för att möjliggöra generisk förskrivning.
Läs mer...
1.3. Möjliggör elektronisk makulering av e-recept
Huvudansvarig: Socialdepartementet
Möjliggöra för förskrivaren att via sitt vårdsystem kunna makulera recept, både sådana man själv förskrivit men även e-recept förskrivet av andra. I praktiken kommer i regel endast de e-recept som finns tillgängliga i aktuellt vårdsystem kunna makuleras.
Läs mer...
1.4. Skapa nationellt dosregister
Huvudansvarig: Socialdepartementet
Färdigställande av IT-plattform för nationellt dosregister och överföring av information ifrån dosregistren.
Läs mer...
1.5. Skapa ordinationsdatabas inom ramen för nuvarande lagstiftning
Huvudansvarig: Sveriges Kommuner och
Landsting
Utvecklas inom ramen för Nationell eHälsa.
Läs mer...
1.6. Inrätta en sammanhållen process för beredning och beslut om utveckling av nationella basfunktioner för ordinationsstöd
Huvudansvarig: Socialdepartementet
Utvecklas inom ramen för Nationell eHälsa.
Läs mer...
1.7. Utveckla tjänst för att öka patientmedverkan genom bl.a. återkoppling av utfall av behandlingar samt avvikelsehantering
Huvudansvarig: Sveriges Kommuner och Landsting
Utvecklas inom ramen för Nationell eHälsa.
Läs mer...