Nationell läkemedelsstrategi

1. Skapa bättre och säkrare ordinationsprocess och lägga grunden för generisk förskrivning genom nationellt samordnade IT-system

 1.1 Möjliggör elektronisk rapportering av läkemedelsbiverkningar

 1.2 Möjliggör generisk förskrivning

 1.3 Möjliggör elektronisk makulering av e-recept

 1.4 Skapa nationellt dosregister

 1.5 Skapa ordinationsdatabas inom ramen för nuvarande lagstiftning

 1.6 Inrätta en sammanhållen process för beredning och beslut om utveckling av nationella basfunktioner för ordinationsstöd

 1.7 Utveckla tjänst för att öka patientmedverkan genom bl.a. återkoppling av utfall av behandlingar samt avvikelsehantering

2. Öka samsyn och förståelse för ordinerad behandling

 2.1. Skapa förutsättningar för effektiva läkemedelsgenomgångar och läkemedelsavstämningar i vårdens övergångar samt utvärdera effekten av dessa åtgärder på följsamhet till ordinerad behandling (Delvis slutförd)

 2.2. Utvärdera om dostjänster kan bidra till ökad följsamhet och förbättrad patientsäkerhet och hur tjänsten ska användas och förfinas

 2.3. Genomför kompetenshöjande utbildningsinsatser för hemtjänstpersonal

 2.4. Utveckla märkning av läkemedelsförpackningar för att minska risken för förväxlingar 

 2.5. Indikatorer för god patientsäkerhet på apotek (ny aktivitet 2013)

 2.6. Strukturerade läkemedelssamtal på apotek (ny aktivitet 2013)

3. Utveckla kunskap om och riktlinjer för läkemedel och läkemedelsanvändning för de patientgrupper där detta är mest eftersatt

 3.1. Utarbeta nationella riktlinjer för hur äldre och multisjuka ska behandlas (slutförd 2012)

 3.2. Utvidga kunskapen om barns läkemedel och dess användning

 3.3. Förstärk läkares kunskap om läkemedel och läkemedelsanvändning under specialistutbildning i läkemedelsintensiva specialiteter

 3.4. Utveckla webbaserad fortbildningsmodul för förstärkning av AT-läkares kunskap om äldre och läkemedel (ny aktivitet 2013)

4. Minska utveckling och spridning av antibiotikaresistens genom en kombination av lokala och globala insatser

 4.1 Fortsatt verka för en rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens nationellt samt utveckla samarbetet mellan alla berörda sektorer

 4.2. Verka för en handlingsplan för utveckling av nya antibiotika på EU-nivå

 4.3. Verka för ökade insatser för en rationell antibiotikaanvändning och minskad antibiotikaresistens globalt

 4.4. Utveckla de lokala Stramagrupperna i landstingen (slutförd 2012)

 4.5. Inför prestationsbaserad ersättning för minskad antibiotikaförskrivning genom ökad följsamhet till behandlingsrekommendationer

5. Utveckla långsiktigt hållbar prissättnings-, prioriterings- och finansieringsmodell för samtliga läkemedel

 5.1. Se över prissättning och hantering av originalläkemedel utan generisk konkurrens m.m.

 5.2. Utred långsiktig hantering av öppenvårdsläkemedel som inte ingår i läkemedelsförmånerna

 5.3. Utvärdera landstingens upphandlingar av rekvisitionsläkemedel samt hur processen kan effektiviseras

 5.4. Genomför försöksverksamhet där Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket utvärderar utvalda slutenvårdsläkemedel

6. Upprätta en process för ordnat och effektivt införande samt utöka uppföljning av läkemedels användning och effekter

 6.1. Upprätta en nationell process mellan myndigheter, landsting och industri rörande ordnat införande av nya läkemedel

 6.2. Utveckla nationell modell för framtagande av införandeprotokoll samt inför samordnad utvärdering av läkemedel i den kliniska verkligheten

 6.3. Förbättra uppföljning av läkemedelsdosering

 6.4. Möjliggör uppföljning av rekvisitionsläkemedel på individnivå

 6.5. Möjliggör för landstingen, Socialstyrelsen och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket att följa upp läkemedelsförskrivning på förskrivarnivå

7. Minska läkemedlens påverkan på miljön lokalt och globalt

 7.1. Utreda om miljöaspekter bör beaktas vid subvention av läkemedel

 7.2. Uppmuntra frivillig kontroll av utsläpp från läkemedelsfabriker

 7.3. Utreda vilka ytterligare åtgärder som kan vidtas på nationell nivå för att minska kassationen av läkemedel eller på annat sätt begränsa miljöpåverkan av läkemedelsanvändning

 7.4. Verka för möjliggörande av miljöhänsyn vid produktion och användning av läkemedel