Till webbplatsens startsida

Läkemedelsverkets vägledningar

En vägledningen är inte rättsligt bindande. Avsikten med en vägledning är att beskriva och tolka innehållet i en författning. En vägledning ska läsas som ett komplement till författningen och inte som ett fristående dokument.

Hjälp vid tolkning av föreskrifter kan även förekomma i form av allmänna råd i Läkemedelsverkets författningssamling, LVFS. 

 

 

Vägledning

 

Namn Vägledning till
Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:19) om kliniska läkemedelsprövningar på människor

LVFS 2011:19

Vägledning

 

 

Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel; för verksamhetsutövare

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel; för kommuner

LVFS  2009:20(konsoliderad version)

Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit (receptföreskrifter)

LVFS 2009:13(konsoliderad version)

 

Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:11) om partihandel med läkemedel

LVFS 2009:11
Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

LVFS 2009:10
Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek

LVFS 2009:9
(konsoliderad version)

 

Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

LVFS 2009:8
(konsoliderad version)

Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:12) om hantering av mänskliga vävnader och celler avsedda för läkemedelstillverkning

LVFS 2008:12
Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:9) om anmälan om sjukhusens läkemedelsförsörjning

LVFS 2008:9
Vägledning

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:16) om blodverksamhet

LVFS 2006:16(konsoliderad version)

Vägledning 

 

 

Vägledning 

Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2005:11) märkning och bipacksedlar för läkemedel

Vägledning vid förslag till namn på läkemedel

 

 

LVFS 2005:11 
(konsoliderad version)

Vägledning




 

 



Bilaga till vägledning

Vägledning om tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter; vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter LVFS 2003:11 om medicintekniska produkter, LVFS 2001:5 om aktiva medicintekniska produkter för implantation och LVFS 2001:7 om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik


Vägledning avseende rapporteringssystemet för olyckor och tillbud med medicintekniska produkter, MEDDEV 2.12-1 rev 6

LVFS 2003:11 
(konsoliderad version)

LVFS 2001:7(konsoliderad version)

LVFS 2001:5 
(konsoliderad version)

 
 
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | tel: 018-17 46 00, fax: 018-54 85 66 | Ytterligare kontaktinformation