| LVFS-nummer |
Föreskrift |
Ändrad/
Omtryckt/
Konsoliderad |
| LVFS 2011:19 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:19) om kliniska läkemedelsprövningar på människor; |
|
| LVFS 2011:3 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:3) om läkemedel som omfattas av sjuhusundantaget;
|
|
| LVFS 2009:20 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2010:18
Konsoliderad
LVFS 2009:20 |
| LVFS 2009:13 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit; |
Ändrad
LVFS 2010:16
LVFS 2011:14
Rättelseblad till LVFS 2009:13
Konsoliderad
LVFS 2009:13 |
| LVFS 2009:11 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:11) om partihandel med läkemedel; |
|
| LVFS 2009:10 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek; |
|
| LVFS 2009:9 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek; |
Ändrad
LVFS 2009:21
LVFS 2010:6
Konsoliderad
LVFS 2009:9 |
| LVFS 2008:1 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd till försäljning av icke godkänt läkemedel (licensföreskrifter); |
Ändrad
LVFS 2009:5
Konsoliderad
LVFS 2008:1 |
| LVFS 2006:11 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:11) om godkännande av läkemedel för försäljning m.m.; |
Ändrad
LVFS 2007:7
LVFS 2010:20
Konsoliderad
LVFS 2006:11 |
| LVFS 2006:10 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:10) om veterinärers införsel av läkemedel till djur; |
|
| LVFS 2006:3 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk; |
Rättelseblad
Rättelseblad LVFS 2006:3
Ändrad
LVFS 2007:5
LVFS 2010:21
Konsoliderad
LVFS 2006:3 |
| LVFS 2005:11 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2005:11) om märkning och bipacksedlar för läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2009:23
Konsoliderad LVFS 2005:11 |
| LVFS 2004:15 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2004:15) om förordnande och utlämnande av narkotikaklassade läkemedel för behandling av opiatberoende; |
|
| LVFS 2004:10 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:10) om avsiktlig utsättning vid klinisk prövning av läkemedel som innehåller eller består av genetiskt modifierade organismer; |
|
| LVFS 2004:8 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (2004:8) för godkännande av parallellimporterade läkemedel för försäljning; |
Ändrad
LVFS 2004:14
LVFS 2006:9 |
| LVFS 2004:7 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:7) om tillstånd för tillverkning och import av läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2006:8 |
| LVFS 2004:6 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2004:6) om god tillverkningssed för läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2004:19
LVFS 2006:7 |
| LVFS 2002:7 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2002:7) om förordnande av narkotikaklassade läkemedel för behandling av ADHD hos barn och ungdomar; |
Ändrad och omtryckt
LVFS 2008:11 |
| LVFS 2001:12 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2001:12) om säkerhetsövervakning av läkemedel; |
Ändrad och omtryckt
LVFS 2006:4
Ändrad
LVFS 2007:2
Konsoliderad
LVFS 2001:12 |
| LVFS 1999:4 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 1999:4) om kontroll av radioaktiva läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2005:10 |
| LVFS 1996:5 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1996:5) om rätt att för personligt bruk föra in läkemedel i Sverige; |
|
| LVFS 1995:21 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1995:21) om dokumentationskrav vid ansökningar om godkännande av läkemedel för försäljning; |
Ändrad och omtryckt
LVFS 2010:8 |
| LVFS 1995:19 |
Läkemedelsverkets allmänna råd (LVFS 1995:19) om godkännande av vissa utvärtes läkemedel för försäljning; |
|
| LVFS 1995:14 |
Läkemedelsverkets allmänna råd (LVFS 1995:14) för utformning av produktresumé för naturläkemedel och vissa utvärtes läkemedel; |
|
|
|
|