God tillverkningssed (GMP)

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:3) om läkemedel som omfatts av sjukhusundantaget;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:12) om tillstånd för tillverkning på extemporeapotek;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:9) om maskinell dosverksamhet;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:4) om tillverkning av extemporeläkemedel;

Ändrad
LVFS 2010:13

Konsoliderad
LVFS 2010:4

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:12) om hantering av mänskliga vävnader och celler avsedda för läkemedelstillverkning;

Ändrad
LVFS 2011:4

Konsoliderad
LVFS 2008:12

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2007:4) om om förbud och begränsningar för vissa ämnen att ingå i kosmetiska eller hygieniska produkter;

Ändrad
LVFS 2007:11
LVFS 2007:13
LVFS 2008:7
LVFS 2009:1
LVFS 2009:3

Ändrad och omtryckt
LVFS 2009:14

Ändrad
LVFS 2010:3
LVFS 2010:10
LVFS 2011:16

Konsoliderad LVFS 2007:4

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:16) om blodverksamhet;

Ändrad
LVFS 2010:2

Konsoliderad LVFS 2006:16

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk;

Rättelseblad till LVFS 2006:3

Ändrad
LVFS 2007:5
LVFS 2010:21

Konsoliderad
LVFS 2006:3

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2004:12) om kontroll av kosmetiska och hygieniska produkter;

Ändrad
LVFS 2008:3
LVFS 2010:14
LVFS 2010:26

Konsoliderad
LVFS 2004:12

Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:8) om godkännande av parallellimporterade läkemedel för försäljning;

Ändrad
LVFS 2004:14
LVFS 2006:9

Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:7) om tillstånd för tillverkning och import av läkemedel;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2004:6) om god tillverkningssed för läkemedel;

Ändrad
LVFS 2004:19
LVFS 2006:7

Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 1999:4) om kontroll av radioaktiva läkemedel;