| LVFS-nummer |
Föreskrift |
Ändrad/
Omtryckt/
Konsoliderad |
| LVFS 2011:19 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:19) om kliniska läkemedelsprövningar på människor; |
|
| LVFS 2011:9 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av narkotika; |
|
| LVFS 2011:3 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:3) om läkemedel som omfattas av sjuhusundantaget; |
|
| LVFS 2010:9 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:9) om maskinell dosverksamhet; |
|
| LVFS 2009:11 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:11) om partihandel med läkemedel; |
|
| LVFS 2009:8 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek; |
Ändrad
LVFS 2010:11
Konsoliderad LVFS 2009:8 |
| LVFS 2008:12 |
Läkemedelsverkets föreskrifter om hantering av mänskliga vävnader och celler avsedda för läkemedelstillverkning; |
Ändrad
LVFS 2011:4
Konsoliderad
LVFS 2008:12 |
| LVFS 2008:1 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd till försäljning av icke godkänt läkemedel (licensföreskrifter); |
Ändrad
LVFS 2009:5
Konsoliderad
LVFS 2008:1 |
| LVFS 2006:16 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:16) om blodverksamhet; |
Ändrad
LVFS 2010:2
Konsoliderad LVFS 2006:16 |
| LVFS 2006:11 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:11) om godkännande av läkemedel för försäljning m.m; |
Ändrad
LVFS 2007:7
LVFS 2010:20
Konsoliderad
LVFS 2006:11 |
| LVFS 2006:3 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk; |
Rättelseblad
Rättelseblad LVFS 2006:3
Ändrad
LVFS 2007:5
LVFS 2010:21
Konsoliderad
LVFS 2006:3 |
| LVFS 2004:12 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2004:12) om kontroll av kosmetiska och hygieniska produkter; |
Ändrad
LVFS 2008:3
LVFS 2010:14
LVFS 2010:26
Konsoliderad
LVFS 2004:12 |
| LVFS 2004:10 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:10) om avsiktlig utsättning vid klinisk prövning av läkemedel som innehåller eller består av genetiskt modifierade organismer; |
|
| LVFS 2004:8 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 2004:8) för godkännande av parallellimporterade läkemedel för försäljning; |
Ändrad
LVFS 2004:14
LVFS 2006:9 |
| LVFS 2004:7 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd(LVFS 2004:7) om tillstånd för tillverkning och import av läkemedel; |
Ändrad
LVFS 2006:8
|
| LVFS 1997:9 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 1997:9) om registering av vissa homeopatika; |
Ändrad och omtryckt
LVFS 2003:2
Ändrad
LVFS 2006:12
Konsoliderad
LVFS 1997:9 |
| LVFS 1996:17 |
Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd (LVFS 1996:17) om klinisk läkemedelsprövning; |
Ändrad
LVFS 1998:7
LVFS 1999:3 |
| LVFS 1996:10 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1996:10) om verksamhet vid GLP-laboratorier; |
Ändrad och omtryckt
LVFS 1999:8
Ändrad LVFS 2010:25
Konsoliderad LVFS 1996:10 |
| LVFS 1995:21 |
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1995:21) om dokumentationskrav vid ansökningar om godkännande av läkemedel för försäljning; |
Ändrad och
omtryckt
LVFS 2010:8 |
| LVFS 1995:19 |
Läkemedelsverkets allmänna råd (LVFS 1995:19) om godkännande av vissa utvärtes läkemedel för försäljning; |
|
| LVFS 1995:18 |
Läkemedelsverkets allmänna råd (LVFS 1995:18) om godkännande av naturläkemedel för försäljning; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|