Till webbplatsens startsida

Cosopt (timolol 5 mg och dorzolamid 20 mg)

Cosopt är en ögondroppe som innehåller två verksamma substanser (timolol och dorzolamid). (Tryckt version: 1998;9(6)).

Sammanfattning

Cosopt är en ögondroppe som innehåller två verksamma substanser (timolol och dorzolamid). Cosopt skall användas för sänkning av det intraokulära trycket hos patienter med glaukom. Cosopt skall ej användas som förstahandsmedel utan behandling skall förbehållas patienter där topikal behandling med timolol i monoterapi ej givit tillräckligt bra behandlingssvar. Den ingående dorzolamidkomponenten är tidigare registrerad i Sverige på en andrahandsindikation under namnet Trusopt.

Läkemedelsverkets värdering

De två ingående aktiva komponenterna timolol och dorzolamid har en additiv effekt på det intraokulära trycket och båda komponenterna finns tillgängliga i Sverige för behandling av glaukom. Cosopt tillför således inget nytt till den terapeutiska arsenalen, men genom att man kan tillföra de båda substanserna i en och samma ögondroppe underlättas behandlingen för de patienter som ej normaliserar sitt intraokulära tryck på timolol i monoterapi. Läkemedlet har därför vissa fördelar genom att det underlättar ordinationsföljsamheten.

Indikationer

Cosopt är indicerat vid behandling av förhöjt intraokulärt tryck (IOP) hos patienter med öppen kammarvinkel eller pseudoexfoliativt glaukom när monoterapi med beta-blockerare är otillräcklig.

Dosering

En droppe två gånger dagligen.

Klinik

De ingående komponenterna har båda en tryckreducerande effekt. Doser och doseringsintervall är tidigare godkända för monokomponenterna och i kliniska studier har man styrkt att det föreligger en additiv effekt.

Säkerhetsvärdering

De båda ingående komponenterna finns registrerade i Sverige och några nya säkerhetsproblem har inte framkommit med denna kombinationsprodukt.

 
 

Cosopt (timolol 5 mg och dorzolamid 20 mg)

ATC-kod: S01ED51
Form:
Ögondroppe
Tillståndsinnehavare:
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Godkännandeprocedur:
Ömsesidigt erkännande
Godkännandedatum för ny indikation:
31 juli 1998
Monografins publiceringsdatum:
8 oktober 1998
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 1998;9(6). ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies