Till webbplatsens startsida

Hylartil vet. - nytt djurslag: hund

Hylartil vet. har nu fått utökad indikation och är numera godkänt även för lokalbehandling av ickeinfektiösa ledinflammationer hos hund. Hylartil vet. innehåller hyaluronsyra och är sedan tidigare godkänt för lokalbehandling av ickeinfektiösa ledinflammationer och seninflammationer hos häst.

Sammanfattning

Hylartil vet. har nu fått utökad indikation och är numera godkänt även för lokalbehandling av ickeinfektiösa ledinflammationer hos hund. Hylartil vet. innehåller hyaluronsyra och är sedan tidigare godkänt för lokalbehandling av ickeinfektiösa ledinflammationer och seninflammationer hos häst.

Godkännandet baseras på publicerade, experimentella studier och en fältstudie där Hylartil jämfördes med carprofen vid hälta orsakad av ledinflammation hos 36 hundar fördelade på två grupper. Under tiden carprofen gavs visade sig båda behandlingarna vara lika effektiva. Cirka 30 % av hundarna var återställda efter tre veckor. En uppföljning gjordes efter sex veckor då två injektioner Hylartil givits (en vid periodens början och en efter tre veckor) och behandlingen med carprofen var avslutad sedan två veckor. Vid denna uppföljning var Hylartil signifikant bättre än carprofen. Cirka 60 % av hundarna var återställda efter behandling med Hylartil jämfört med cirka 30 % för carprofen.

Säkerheten hos Hylartil vet. i hund är god. I enstaka fall kan en ökad svullnad och hälta ses dagen efter injektionen. Denna reaktion är oftast av övergående natur och det är oklart om den orsakas av produkten eller är en allmän reaktion på ledinjektionen som sådan.

Läkemedelsverkets värdering

Hylartil är det första läkemedlet som godkänts för lokalbehandling av ledinflammationer hos hund. Effekten är god.
 
 

Hylartil vet.

ATC-kod: QM09A X01
Form, styrka:
Injektionsvätska 10 mg/mL
Tillståndsinnehavare:
Pharmacia Animal Health
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
Godkännandedatum för nytt djurslag:
9 januari 2004
Monografins publiceringsdatum:
23 mars 2004
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 2003;15(2) ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies