Till webbplatsens startsida

Equimax vet

Equimax vet. är godkänt för behandling av blandade cestod- och nematod- eller artropodangrepp orsakade av matura och immatura rundmaskar, lungmaskar, styngflugor och bandmaskar hos häst.

Sammanfattning

Equimax vet. är godkänt för behandling av blandade cestod- och nematod- eller artropodangrepp orsakade av matura och immatura rundmaskar, lungmaskar, styngflugor och bandmaskar hos häst. Det är en kombinationsprodukt som innehåller ivermektin och praziquantel. Båda de ingående komponenterna finns sedan tidigare godkända som läkemedel i Sverige. Mängden ivermektin motsvarar den för produkter vilka innehåller bara ivermektin. Praziquantelmängden är något högre än för motsvarande monoprodukt men skillnaden har ingen klinisk betydelse eftersom praziquantel har ett mycket brett terapeutiskt fönster. Ivermektin är en makrocyklisk lakton som tas upp systemiskt och har effekt på rundmask och styngflugelarver medan praziquantel utövar lokal effekt mot bandmask i tarmen. De båda substanserna interagerar inte utan effekten på respektive parasitgrupp motsvarar den hos ivermektin och praziquantel var för sig. Equimax är därför avsett att ersätta behandling med ivermektin och praziquantel i situationer när samtidig behandling med dessa båda antiparasitära medel är indicerad.

Equimax har äppelsmak. Det har dock inte kunnat påvisas att smaktillsatsen skulle göra produkten mer tilltalande för hästarna. Såväl effekt som säkerhet är god på såväl vuxna hästar som ungdjur.

Läkemedelsverkets värdering

Equimax är en kombination av avmaskningsmedel som ger ett mycket brett antihelmintiskt spektrum. Produkten förenklar behandling av hästar som tidigare behövt behandling med två olika avmaskningsmedel vid samtidig infektion med rundmask, styngflugor och bandmask men har inget kliniskt mervärde jämfört med tidigare godkända alternativ vid vanlig rutinavmaskning av häst.
 
 
 

Equimax vet

ATC-kod: QP54AA51
Form:
Oral gel för häst
Tillståndsinnehavare:
Virbac
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
Godkännandedatum:
30 juli 2003
Monografins publiceringsdatum:
11 november 2003
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 2003;14(6) ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies