Till webbplatsens startsida

Caninsulin vet.

Caninsulin vet. innehåller svininsulin som är identiskt med hundinsulin men skiljer sig något från kattens insulin. Läkemedlet är godkänt sedan tidigare för diabetes mellitus hos hund och ger medellång effektduration. Nu är medlet även godkänt för katt.

Sammanfattning

Caninsulin vet. innehåller svininsulin som är identiskt med hundinsulin men skiljer sig något från kattens insulin. Läkemedlet är godkänt sedan tidigare för diabetes mellitus hos hund och ger medellång effektduration. Nu är medlet även godkänt för katt. Durationen är cirka tio timmar på katt varför dosering ska ske två gånger dagligen. Katter, liksom hundar, ska under behandling utfodras regelbundet och fodrets mängd och sammansättning ska inte varieras. Godkännandet baseras på en studie där 25 katter behandlades upp till ett år. Den kliniska effekten bedömdes vara god i flertalet av fallen. När katterna bedömdes som stabila avseende klinisk bild varierade glukoshalterna från 22 ± 8 mmol/l före, till som lägst 13 ± 6 mmol/l fyra timmar efter, injektion och vattenkonsumtionen var cirka 5 dl/dygn. Fruktosaminhalten i plasma var i medeltal 450 µmol/l vilket inte är signifikant mindre än halterna före behandlingens inledning. Sju av katterna blev återställda (flertalet under de första tre månaderna) och behandlingen kunde då avslutas helt. Någon obehandlad kontrollgrupp fanns inte med i studien. Säkerheten var god med endast fyra fall av hypoglukemi noterade under försökets gång. Antikroppsbildning har inte visat sig vara något problem hos katt.

Läkemedelsverkets värdering

Caninsulin vet. är det första läkemedlet för behandling av diabetes mellitus hos katt.

 
 

Caninsulin vet.

ATC-kod: QA10A A02
Form:
Injektionsvätska
Tillståndsinnehavare:
Intervet
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
Godkännandedatum:
3 maj 2002
Monografins publiceringsdatum:
19 december 2002
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 2002;13(7-8) ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies