Till webbplatsens startsida

Bimoxyl

Bimoxyl vet. innehåller amoxicillin som är ett penicillinaskänsligt penicillin med utvidgat spektrum (bakterier känsliga för penicillin G är även känsliga mot amoxicillin och därutöver ses effekt även mot vissa gram-negativa bakterier, t.ex. många stammar av E. coli). Sedan tidigare är Bimoxyl godkänt för behandling av infektioner hos svin och hund och nu finns indikation även för nötkreatur.

Sammanfattning

Bimoxyl vet. innehåller amoxicillin som är ett penicillinaskänsligt penicillin med utvidgat spektrum (bakterier känsliga för penicillin G är även känsliga mot amoxicillin och därutöver ses effekt även mot vissa gram-negativa bakterier, t.ex. många stammar av E. coli). Sedan tidigare är Bimoxyl godkänt för behandling av infektioner hos svin och hund och nu finns indikation även för nötkreatur. Godkännandet för nötkreatur baseras på en svensk studie där Bimoxyl visade sig vara lika effektivt som penicillin G i en kalvbesättning där luftvägsproblem diagnostiserats. Totalt behandlades 190 djur (6-10 veckor gamla) i tre dagar och behandlingsresultatet var gott i båda grupperna.

Säkerheten hos produkten är god. Bimoxyl kan dock ge lokala reaktioner på injektionsplatsen varför läkemedelsvolymer större än 20 ml (nöt), 5 ml (svin) respektive 2,5 ml (hund) bör delas på flera injektionsställen. Behandling med amoxicillin medför risk för selektion av penicillin-resistenta bakteriestammar, t.ex .av E. coli i mag/tarm-kanalen.

Läkemedelsverkets värdering

Bimoxyl är nu även godkänt för behandling av luftvägsinfektioner hos nötkreatur. Det kliniska värdet är jämförbart med det för penicillin G. Vid behandling av luftvägsinfektioner orsakade av gram-positiva bakterier eller Pasteurella spp. är penicillin G att föredra framför Bimoxyl p.g.a. det smalare antimikrobiella spektrat och därmed den mindre risken för resistensutveckling.
 
 

Bimoxyl

ATC-kod: QJ01CA04
Form, styrka:
Injektionsvätska, suspension 150 mg/ml
Tillståndsinnehavare:
Ceva Vetpharma AB
Godkännandedatum för ny indikation (nötkreatur):
4 april 2003
Monografins publiceringsdatum:
25 augusti 2003
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 2003;14(5) ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies