Till webbplatsens startsida

Baycox vet.

Baycox vet. är godkänt för att förebygga kliniska tecken på koccidios (orsakad av Isospora suis) hos smågrisar i besättningar där koccidios tidigare konstaterats.

Sammanfattning

Baycox vet. innehåller toltrazuril som är ett triazinonderivat. Preparatet är godkänt för att förebygga kliniska tecken på koccidios (orsakad av Isospora suis) hos smågrisar i besättningar där koccidios tidigare konstaterats. Toltrazuril är verksamt mot alla intracellulära utvecklingsstadier av parasiten. Kliniska studier visar att urskiljningen av oocystor minskar signifikant jämfört med placebo. I vissa av studierna – de där infektionstrycket var högt – påverkades även grisarnas tillväxt gynnsamt och tiden med diarré förkortades (från i genomsnitt 2,8 till 1,1 dag). I flera av studierna visade det sig dock att den spontana avläkningen av infektionen var så snabb, alternativt de kliniska tecknen på sjukdom så lindriga, att någon signifikant klinisk effekt av Baycox inte kunde ses.

För fullgod effekt ska behandlingen sättas in innan kliniska tecken på sjukdom ses. En experimentell studie visade att effekten var bäst när behandlingen sattes in två dagar efter smittillfället.

Säkerheten hos Baycox är god. Inga kliniska tecken på överdosering sågs i en studie där Baycox gavs i tre gånger normaldosen. Ingen utveckling av resistens mot toltrazuril har ännu dokumenterats.

Läkemedelsverkets värdering

Baycox är det första läkemedlet som godkänts för profylaktisk behandling av koccidios hos smågrisar. Effekten är god. Värdet av medikamentell behandling vid denna sjukdom är begränsad till besättningar där infektionstrycket är högt och bör därför övervägas på besättningsnivå.

 

 
 

Baycox vet.

ATC-kod: QP51AJ01
Form, styrka:
Oral suspension 50 mg/ml
Tillståndsinnehavare:
Bayer
Godkännandeprocedur:
Ömsesidigt godkännande
Godkännandedatum:
29 november 2002
Monografins publiceringsdatum:
1 juni 2003
Tryckt version:
Information från Läkemedelsverket 2003;14(3) ISSN 1101-7104.

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies