Till webbplatsens startsida

Medicinteknisk säkerhetsinformation från Läkemedelsverket

 

Kontaktlinser återkallas

den 20 januari 2012

Ett programmeringsfel i scootern Minicrosser M1

den 17 januari 2012

Marknadsförbud utfärdat för infusionsseten Manyfill och Secufill

den 13 januari 2012

Ingen förhöjd cancerrisk för kvinnor med PIP-implantat enligt fransk myndighet

den 2 januari 2012

Marknadsförbud utfärdat för infusionspumpen Accufuser EasyBolus

den 21 december 2011

Tidigare rekommendation för PIP bröstimplantat gäller tills vidare

den 20 december 2011

Visco Supreme återkallad i Danmark

den 6 december 2011

Hjul kan lossna på Rollator Etac Ono

den 17 november 2011

Digitala röntgensensorer kan åter levereras till Sverige

den 21 oktober 2011

Läkemedelsverket varnar för risker med sjukhussängar och behandlingsbritsar

den 12 oktober 2011

Tyco Healthcare (Covidien) har ålagts att återkalla Kendall-sprutor

den 10 oktober 2011

Varning för produktset med felaktig märkning om latex

den 7 oktober 2011

Injicerbara implantat kan försvåra mammografi

den 6 september 2011

Flerpatientanvändning av slangsystem och sprutor vid kontraströntgen kan innebära risker

den 30 augusti 2011

Osteriliserade kirurgiska suturer stulna

den 23 augusti 2011

Marknadsförbud för digital röntgensensor

den 23 augusti 2011

Produkter felaktigt marknadsförda som medicinteknik

den 14 juli 2011

Akupunkturnålar Hegu Xeno 0,20x15 mm återkallas

den 13 juli 2011

Brister i programvara för patientjournalsystemet SYSteam Cross

den 27 juni 2011

Utvärdering av P.I.P. bröstimplantat visar inte på ökad risk för genetisk påverkan

den 24 maj 2011

Icke sterila medicintekniska produkter stulna - risk för infektion

den 24 maj 2011

Försiktighetsåtgärder betonas i ny bruksanvisning för Peristeen vattenlavemang

den 10 maj 2011

Roche återkallar infusionssetet Accu-Chek FlexLink Plus

den 13 april 2011

Hartmann återkallar alkoholservetten Con-Zellin

den 7 mars 2011

Alkoholservetter i Extavia applikationskit kan vara förorenade

den 7 februari 2011

Dialysapparaten Aquarius kan tippa

den 22 december 2010

Förfalskade prober för syremättnadsmätare på den europeiska marknaden

den 21 december 2010

Flervägsslangar – risker vid felaktig användning

den 14 december 2010

Tillbud med Compat Go sondmatningspump

den 30 november 2010

Risk för utfällningar i TauroLock –Hep500 kateterlås vid frystemperatur

den 19 november 2010

Vissa kontaktlinser av märket 1-DAY ACUVUE TruEye återkallas

den 19 november 2010

Personer med P.I.P. bröstimplantat bör informeras samt erbjudas kontakt med läkare

den 19 november 2010

Marknadsförbud för kondomen Put On upphävs

den 14 oktober 2010

Bugg i patientjournalsystem

den 12 oktober 2010

Kondomer utan giltigt certifikat förbjuds

den 12 oktober 2010

Utredning av P.I.P. bröstimplantat klar

den 30 september 2010

Den brittiska myndigheten MHRAs undersökning av P.I.P. bröstimplantat (2010-09-22)

den 22 september 2010

Trakeostomituber har återkallats (2010-09-17)

den 17 september 2010

Höftimplantatsystem ASR återkallade (2010-09-16)

den 16 september 2010

Materialfel i gåbockar – risk för olyckor om inte delar byts ut (2010-09-08)

den 8 september 2010

Risk för blodsmitta via blodprovstagare vid felaktig användning (2010-08-20)

den 8 september 2010

Varning för den förfalskade medicintekniska produkten PROXIMATE®PPH Set (2010-07-15)

den 16 augusti 2010

En tillverkningsserie av Gepan Instill 1 x 40 ml återkallad

den 10 juni 2010

Läkemedelsverket förbjuder tre HIV-hemtester som säljs via Internet

den 4 juni 2010

Använd inte äldre typ av lyftbyglar till patientlyft Invacare Flamingo

den 6 maj 2010

Säkerhetsåtgärd gällande trehjuliga elrullstolar av märket Mini Crosser (2010-04-09)

den 10 april 2010

Pressmeddelande: Läkemedelsverket förbjuder silikonfyllda bröstimplantat tillverkade av Poly Implant Prothèse (2010-03-31)

den 1 april 2010

Försäljningsrestriktioner för Physio-Control Lifepak defibrillatorer hävs (2010-03-12)

den 12 mars 2010

Säkerhetsåtgärd gällande autoklaver från Sirona Dental Systems (2009-10-09)

den 9 oktober 2009

Förfalskade nålar till insulinpennor i flera EU-länder (2009-09-07)

den 8 september 2009

Medicinska informationssystem bör klassificeras som medicintekniska produkter

den 23 december 2010

Begränsningar i försäljningen av Lifepak externa defibrillatorer (2009-01-27)

den 27 januari 2009

Pulsoximetri – vanliga problem (2008-10-06)

den 6 oktober 2008

Äldre kuvöser från Dräger med brister i temperaturmätningen efterlyses (2008-07-28)

den 28 juli 2008

Brister hos tolkningsprogram i EKG-utrustning (2008-03-27)

den 27 mars 2008

ICD-elektroden Medtronic Sprint Fidelis: säkerhetsåtgärder behöver vidtas (2008-01-30)

den 30 januari 2008

Hårddiskkrasch på intensivvårdsavdelning kan släcka patientövervakningssystem (2007-12-17)

den 18 december 2007

Risk för tillbud vid användning av Inalto taklyft (2007-11-23)

den 24 november 2007

Extrautrustad anestesiapparat riskerar att tippa (2007-10-31)

den 31 oktober 2007

Tillbud med barnvåg – även modell IN-22 berörs (2007-10-23)

den 25 oktober 2007

Tillbud med barnvåg (2007-09-11)

den 12 september 2007

Extern pacemaker från Medtronic kan oväntat sluta ge avsedd stimulans (2007-06-29)

den 2 juli 2007

Försiktighet vid användning av Cyto-Ad- set eller motsvarande för infusion av läkemedel tillsammans med infusionspump (2007-06-27)

den 27 juni 2007

Säkerhetsvarning angående blodsockermätare (2006-04-07)

den 10 april 2006

 

Relaterad information

   
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | tel: 018-17 46 00, fax: 018-54 85 66 | Ytterligare kontaktinformation