Till webbplatsens startsida

Regelverk och standarder

 LVFS 2004:7
Tillstånd för tillverkning och import av läkemedel.

 LVFS 2009:11
Tillstånd för partihandel med läkemedel.

 LVFS 2001:11
Erläggande av ansöknings- och årsavgifter för partihandelstillstånd.

 LVFS 1995:25
Utlämnande av läkemedelsprover. Gäller fr o m 1 juli 2009 endast veterinära läkemedel.

 LVFS 2009:6

Marknadsföring av humanläkemedel (Innehåller information om utlämnande av läkemedelsprover.) Gäller fr o m 1 juli 2009.

 GDP guidelines (94/C 63/03)
Guidelines on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use.

 Eudralex VOLUME 4 GMP
Medicinal products for human and veterinary use : Good manufacturing

 
 
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | tel: 018-17 46 00, fax: 018-54 85 66 | Ytterligare kontaktinformation