Till webbplatsens startsida

Regelverk

Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna råd för godkännande av parallellimporterade läkemedel för försäljning; LVFS 2004:8 samt tillhörande ändringar LVFS 2004:14 och LVFS 2006:9.

LVFS 2005:11 Läkemedelsverkets föreskrifter om märkning och bipacksedlar för läkemedel och Vägledning till LVFS 2005:11

 
 

Ny läkemedelslagstiftning 2006

Under 2005-2006 implementeras tre EU-direktiv i svensk lagstiftning. Här kan du läsa om hur det påverkar regelverket för parallellimport.

   
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies