De olika procedurerna för att ansöka om marknadsföringstillstånd för läkemedel finns beskrivna i EU-kommissionens Notice to Applicants.
De ansökningsblanketter som används (part IA) är samma, oavsett vald procedur.
OBS! En faktura på ansökningsavgiften skickas när ansökan mottagits, ingen betalning ska göras i förväg.