Till webbplatsens startsida

Yentreve (duloxetin)

Yentreve (duloxetin) är det första läkemedlet som godkänts för behandling av ansträngningsinkontinens. Läkemedlet är ett alternativ för kvinnor med måttlig eller svår ansträngningsinkontinens och bör om möjligt kombineras med bäckenbottenträning.

Yentreve innehåller den aktiva substansen duloxetin. Läkemedlet har godkänts för behandling av ansträngningsinkontinens.

I studier på djur har man sett att duloxetin stimulerar nerverna i urinrörets muskler. Hos kvinnor tror man att en liknande effekt ökar sammandragningen i urinröret.

Tidigare har ansträngningsinkontinens behandlats genom träning av musklerna i bäckenbotten (t.ex. knipövningar) och/eller med kirurgiska ingrepp. Att behandla ansträngningsinkontinens med hjälp av läkemedel är en ny princip.

Vetenskapliga studier har visat att behandling med duloxetin ger en måttlig effekt och minskar antalet urinläckage och ger en viss förbättrad livskvalitet hos kvinnor med måttlig eller svår ansträngningsinkontinens. Ingen positiv effekt har setts hos kvinnor med lätt ansträngningsinkontinens. Det var få patienter som blev helt fria från besvär.
Man har inte undersökt behandlingseffekten längre än i tolv veckor.
Läkemedelsbehandling i kombination med bäckenbottenträning tycks ge bättre effekt än enbart läkemedelsbehandling.

Duloxetin kan ge en del biverkningar, bland annat illamående, muntorrhet, yrsel och trötthet. Allvarliga biverkningar är däremot mycket ovanliga.

Läkemedelsverket rekommenderar att resultatet av behandlingen utvärderas inom två till fyra veckor, för att se om dosen eventuellt behöver ändras.

Läkemedelsverkets värdering

Yentreve (duloxetin) är det första läkemedlet som godkänts för behandling av ansträngningsinkontinens. Läkemedlet är ett alternativ för kvinnor med måttlig eller svår ansträngningsinkontinens och bör om möjligt kombineras med bäckenbottenträning.

 
 

Yentreve (duloxetin)

Publiceringsdatum: 14 oktober 2004

Godkännandedatum: 11 augusti 2004

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies