Till webbplatsens startsida

Sifrol (pramipexol) - mot restless legs

Sifrol (pramipexol) har blivit godkänt för behandling av restless legs syndrom (RLS) – myrkrypningar och obehagskänslor i benen. Pramipexol används sedan tidigare för behandling av Parkinsons sjukdom.

Sifrol innehåller den verksamma substansen pramipexol. Läkemedlet har blivit godkänt för behandling av restless legs syndrom (RLS) – myrkrypningar och obehagskänslor i benen.

Besvären vid RLS kommer för det mesta på kvällen när man har gått och lagt sig, och lindras av att man rör på benen – därav namnet ”restless legs” (eng. rastlösa ben).

Effekten av pramipexol mot RLS har studerats i två placebo-kontrollerade studier (studier där läkemedlets effekt jämförs med placebo, sockerpiller) som varade i 12 veckor. I båda studierna hade pramipexol större effekt än placebo.

Pramipexol används sedan tidigare för behandling av Parkinsons sjukdom. Det är inte känt på vilket sätt pramipexol verkar för att lindra besvären vid RLS.

De vanligaste biverkningarna är illamående, huvudvärk och trötthet.  

Läkemedelsverkets värdering

Pramipexol är ett nytt alternativ för att lindra måttligt svåra till svåra former av restless legs syndrom (RLS). Frågan om hur långtidsbehandling med pramipexol påverkar patienten behöver studeras ytterligare.

 
 

Sifrol (pramipexol)

Publiceringsdatum: 23 januari 2007

Godkännandedatum (för RLS): 7 april 2006

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies