Till webbplatsens startsida

Neupro (rotigotin)

Parkinsons sjukdom orsakas av brist på signalsubstansen dopamin i hjärnan. Neupro är det första läkemedlet mot Parkinsons sjukdom som tillförs kroppen från ett så kallat depotplåster – ett ”läkemedelsplåster” – via huden in i blodet.

Neupro innehåller den aktiva substansen rotigotin. Rotigotin är en så kallad dopaminagonist. Dopaminagonister är läkemedel som har liknande effekt som signalsubstansen dopamin. Rotigotin används för att behandla Parkinsons sjukdom, som orsakas av för låga halter av dopamin i hjärnan.

Rotigotin är det första läkemedlet vid Parkinsons sjukdom som tillförs kroppen från ett så kallat depotplåster (läkemedelsplåster som långsamt släpper ifrån sig läkemedlet) via huden till blodet. Doseringen är ett plåster om dagen, som ska sättas på helst vid ungefär samma tidpunkt varje dag. Plåstret bör sitta kvar på huden i 24 timmar, varefter det byts ut mot ett nytt plåster som sätts på ett annat ställe på kroppen.

Att kunna ta sitt läkemedel i form av ett plåster är fördelaktigt för personer som har svårt att svälja. En annan fördel, jämfört med behandling med tabletter eller kapslar, är att plåstret bara behöver tas en gång om dagen. En nackdel är att plåstret kan ge hudirritation.

Rotigotin kan användas som enda läkemedel eller tillsammans med levodopa (l-dopa) – ett annat läkemedel mot Parkinsons sjukdom. Levodopa omvandlas till dopamin i kroppen.

Biverkningarna av rotigotin liknar de för andra läkemedel med samma verkningssätt. De vanligaste biverkningarna, förutom hudirritation, är illamående, kräkningar, dåsighet, huvudvärk, insomningssvårigheter, trötthet, och yrsel.

Läkemedelsverkets värdering

Rotigotin är det första läkemedlet vid behandling av Parkinsons sjukdom som tas i form av ett depotplåster. Rotigotin har liknande effekt i hjärnan som den kroppsegna substansen dopamin. Att läkemedlet tas i form av ett plåster kan vara bra för personer som har svårt att svälja tabletter. En annan fördel är att det räcker med att ta läkemedlet en gång om dagen.

 
 

Neupro (rotigotin)

Publiceringsdatum: 14 februari 2008

Godkännandedatum: 7 januari 2007

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies