Till webbplatsens startsida

Lyrica (pregabalin)

Lyrica tycks vara jämförbart med andra läkemedel mot nervsmärta efter bältros eller till följd av nervskador vid diabetes. Som tilläggsbehandling vid partiell epilepsi är effekten av Lyrica jämförbar med andra nyare läkemedel mot epilepsi.

Lyrica innehåller den aktiva substansen pregabalin. Pregabalin liknar till sin kemiska struktur den mänskliga signalsubstansen GABA (gamma-aminosmörsyra).

Lyrica har godkänts för behandling av nervsmärta (exempelvis till följd av nervskador vid diabetes, eller smärta efter bältros) och som tilläggsbehandling vid partiella epileptiska anfall.

Nervsmärta:
I nio kliniska studier där Lyrica jämfördes med placebo (sockerpiller) angav 12,5-39 procent av patienterna som fick placebo mot sin nervsmärta att de upplevde en stor eller mycket stor förbättring. Av dem som behandlades med Lyrica upplevde 37-69 procent en sådan förbättring.

Epilepsi:
Tre studier där Lyrica jämfördes med placebo har genomförts. I studierna har patienter fått Lyrica eller placebo som tillägg till annan epilepsibehandling under elva till tolv veckor.

Efter hänsyn till "placeboeffekten" (behandlingseffekt som inte beror på läkemedlets verkan) sågs 35 procent av patienterna svara på behandlingen med Lyrica, vid högsta doseringen. Andelen patienter som fick effekt var mindre vid lägre doser av läkemedlet.

De vanligaste biverkningarna av Lyrica är yrsel och sömnighet. Exempel på andra vanliga biverkningar är muntorrhet, förstoppning, dimsyn, förvirring, ökad aptit och viktökning.

Effekterna av långtidsbehandling med Lyrica är ännu inte tillräckligt studerade.

Läkemedelsverkets värdering

Lyrica tycks vara jämförbart med andra läkemedel mot nervsmärta efter bältros eller till följd av nervskador vid diabetes.

Som tilläggsbehandling vid partiell epilepsi är effekten av Lyrica jämförbar med andra nyare läkemedel mot epilepsi.

 
 

Lyrica (pregabalin)

Publiceringsdatum: 7 mars 2005

Godkännandedatum: 6 juni 2004

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies