Till webbplatsens startsida

Januvia (sitagliptin)

Januvia är ett nytt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes (tidigare kallad åldersdiabetes). Det ska användas som tillägg till behandling med metformin eller så kallade tiazolidinedioner (till exempel rosiglitazon eller pioglitazon) och bara när andra läkemedel i kombination med diet och motion inte har gett tillräcklig effekt.

Januvia innehåller det verksamma ämnet sitagliptin. Sitagliptin sänker glukoshalten i blodet (”blodsockret”) genom att öka frisättningen av det blodglukossänkande hormonet insulin från bukspottkörteln och minska mängden glukagon (hormon som ökar glukoshalten i blodet).

Effekten av sitagliptin har visats i fem stora studier där läkemedlet jämförts med placebo (overksamt läkemedel) hos patienter med typ 2-diabetes. Studierna pågick under 18–52 veckor.

Biverkningar som sågs i studierna var bland annat huvudvärk, för lågt blodglukos, förstoppning och yrsel. Sitagliptin orsakade inte någon viktuppgång och hade heller ingen påverkan på blodfetterna.

Personer som har måttligt eller kraftigt nedsatt njurfunktion ska inte använda Januvia eftersom man ännu inte har studerat hur det påverkar effekten av läkemedlet.

Läkemedelsverkets värdering

Januvia är ett nytt slags läkemedel mot typ 2-diabetes. Det har visats vara effektivt i kombination med vissa andra diabetesläkemedel. Januvia är ett intressant tillskott till övriga läkemedel för behandling av typ 2-diabetes och det har inte visats ge några allvarliga biverkningar. Ännu finns dock inte så mycket information om läkemedlets effekt och säkerhet vid användning under lång tid (mer än 2 år).

 
 

Januvia (sitagliptin)

Publiceringsdatum: 16 april, 2007

Godkännandedatum: 21 mars 2007

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies