Till webbplatsens startsida

Humira (adalimumab)

Humira är godkänt för behandling av patienter med svår Crohns sjukdom som inte har blivit hjälpta av glukokortikoider (kortisonliknande läkemedel) och/eller andra läkemedel som dämpar immunförsvaret.

Crohns sjukdom är en inflammatorisk tarmsjukdom som oftast drabbar delar av tunntarmen och tjocktarmen. Sjukdomen orsakas av att immunförsvaret angriper slemhinnan i tarmen och ger upphov till sår och inflammation.

Humira innehåller adalimumab, en antikropp framställd med hjälp av genteknik. Läkemedlet är godkänt för behandling av svår Crohns sjukdom, när glukokortikoider (kortisonliknande läkemedel) och/eller andra läkemedel som dämpar immunförsvaret inte har givit tillräcklig effekt. Humira verkar genom att hämma immunförsvarets angrepp på tarmslemhinnan.

Eftersom läkemedlet hämmar immunförsvaret ökar medicineringen risken för infektioner.

Humira används sedan tidigare mot bland annat ledgångsreumatism.

Läkemedelsverkets värdering

Humira är ett värdefullt läkemedel för patienter med svår Crohns sjukdom som inte blir hjälpta av glukokortikoider och/eller andra läkemedel som dämpar immunförsvaret.

 
 

Humira (adalimumab)

Publiceringsdatum: 12 november 2007

Godkännandedatum: 4 juni 2007

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies