Till webbplatsens startsida

Grazax

Grazax är det första tablettläkemedlet för ”allergivaccination” vid gräspollenallergi. Effekten under första pollensäsongen är måttlig och det saknas uppgifter om hur läkemedlet verkar över flera säsonger.

Grazax är ett nytt läkemedel för att förebygga besvär till följd av gräspollenallergi.

Läkemedlet innehåller det allergiframkallande ämnet från gräspollen och fungerar genom att gradvis vänja kroppens immunförsvar vid ämnet – så kallad ”allergivaccination” eller hyposensibilisering.

Grazax tas i form av tabletter, en tablett om dagen med början minst fyra månader före pollensäsongens start och sedan under hela pollensäsongen. Läkemedlet är avsett för vuxna som har en gräspollenallergi som ger besvär i näsa och ögon. På den svenska marknaden finns sedan flera år tillbaka samma aktiva substans, men då avsedd för injektion i huden.  

I kliniska studier där Grazax jämfördes med placebo (overksamma tabletter, sockerpiller), uppgav patienterna som behandlades med Grazax att deras allergiska besvär var ungefär 30 % lägre än de som behandlades med placebo.

De vanligaste biverkningarna var allergiska reaktioner i mun och svalg. Besvären försvann oftast av sig själva inom en vecka. Enstaka fall av nässelutslag (urtikaria) och svullna slemhinnor (angioödem) förekom också, men inga svårare allergiska reaktioner förekom i de kliniska studierna.  

Läkemedelsverkets värdering

Grazax är det första tablettläkemedlet för ”allergivaccination” vid gräspollenallergi. Effekten under första pollensäsongen är måttlig och det saknas uppgifter om hur läkemedlet verkar över flera säsonger. Att läkemedlet är i form av en tablett är en fördel, eftersom medicineringen blir enkel att genomföra för patienten. Allergiska biverkningar i mun och svalg, och den långa behandlingstiden är nackdelar. Det saknas jämförande studier med ”allergivaccination” genom injektioner.

 
 

Grazax

Publiceringsdatum: 15 januari 2007

Godkännandedatum: 14 mars 2006

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies