Till webbplatsens startsida

Elidel (pimekrolimus)

Elidel är det andra utvärtes läkemedlet med en immunhämmande och inflammationsdämpande effekt. Det första läkemedlet heter Protopic och innehåller den aktiva substansen takrolimus. Elidel har mindre effekt än behandling med utvärtes glukokortikoider. Hur långtidsbehandling med Elidel kan påverka barn är inte tillräckligt klarlagt, och kommer att utvärderas ytterligare.

Elidel är en hudkräm som innehåller den aktiva substansen pimekrolimus. Pimekrolimus hämmar kroppens immunförsvar.

Elidel är avsett för behandling av milda till måttligt svåra former av hudsjukdomen atopisk dermatit, hos patienter över två års ålder.

Undersökningar gjorda på barn visade att Elidel, i jämförelse med hudkräm utan aktiv substans, minskade antalet uppblossningar av eksem och behovet av tilläggsbehandling med glukokortikoidkrämer.

I en jämförande studie på vuxna patienter sågs Elidel ha lägre effekt än glukokortikoidkrämer. Motsvarande jämförelse mellan Elidel och glukokortikoider har inte gjorts hos barn.

Elidel tycks inte ge upphov till nedbrytande effekter på huden (hudatrofi), däremot är lokala hudreaktioner vanliga biverkningar.

Läkemedelsverkets värdering

Elidel är det andra utvärtes läkemedlet med en immunhämmande och inflammationsdämpande effekt. Det första läkemedlet heter Protopic och innehåller den aktiva substansen takrolimus.

Elidel har mindre effekt än behandling med utvärtes glukokortikoider.

Hur långtidsbehandling med Elidel kan påverka barn är inte tillräckligt klarlagt, och kommer att utvärderas ytterligare.

Elidel kan vara ett alternativ för patienter som har ökad risk för hudatrofi, som annars är en möjlig biverkning vid behandling med glukokortikoidkrämer.

Elidel bör i första hand ordineras av läkare med stor erfarenhet av behandling av atopisk dermatit.

 
 

Elidel (pimekrolimus)

Publiceringsdatum: 1 november 2003

Godkännandedatum: 17 april 2003

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies