Till webbplatsens startsida

Abilify (aripiprazol)

Jämförande vetenskapliga studier talar för att den antipsykotiska effekten av aripiprazol är jämförbar med haloperidol, risperidon och olanzapin. Biverkningar av aripiprazol avviker från tidigare godkända antipsykotiska läkemedel. Bland annat orsakar aripiprazol ingen ökning av prolaktinnivån.

Abilify innehåller den aktiva substansen aripiprazol. Läkemedlet har godkänts för behandling av schizofreni.

Aripiprazol verkar på överföringen av signaler i hjärnan, troligen genom att påverka receptorer (mottagare) för signalsubstanserna dopamin och serotonin.

Vid jämförelse av effekten av aripiprazol med andra läkemedel mot schizofreni (haloperidol, risperidon och olanzapin) har man sett att läkemedlen är i stort sett likvärdiga.

När det gäller biverkningar skiljer sig läkemedlen åt. Risken för betydande viktuppgång vid medicinering med aripiprazol är till exempel lägre än för olanzapin, men högre än för haloperidol.

Aripiprazol tycks kunna orsaka blodtrycksfall något oftare än haloperidol, men mer sällan än olanzapin och risperidon.

Extrapyramidala biverkningar (ofrivilliga rörelser) är ungefär lika vanligt för aripiprazol som för risperidon och olanzapin, och betydligt ovanligare än för haloperidol.

Till skillnad från de andra tre läkemedlen, ger aripiprazol inte upphov till höjda halter av hormonet prolaktin (hyperprolaktinemi). Höga halter av prolaktin kan bland annat påverka sexuella funktioner hos män och kvinnor (nedsatt sexlust, minskad fertilitet, menstruationsrubbningar), ge bröstförstoring hos män och onormal mjölkproduktion hos män och kvinnor.

Läkemedelsverkets värdering

Jämförande vetenskapliga studier talar för att den antipsykotiska effekten av aripiprazol är jämförbar med haloperidol, risperidon och olanzapin.

Biverkningar av aripiprazol avviker från tidigare godkända antipsykotiska läkemedel. Bland annat orsakar aripiprazol ingen ökning av prolaktinnivån.

 
 

Abilify (aripiprazol)

Publiceringsdatum: 23 juli 2004

Godkännandedatum: 4 juni 2004

 

Relaterad information

 
Om innehållet
Läkemedelsverkets bedömning av effekt och säkerhet samt värderingen gäller vid publiceringsdatumet och uppdateras inte.
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies