Till webbplatsens startsida

Att skicka läkemedel - regler för in- och utförsel

På den här sidan finner du vanliga frågor och svar vad gäller in- och utförsel av läkemedel per post för personligt bruk till respektive från Sverige.

In - och utförsel per post för personligt bruk

Vid införsel per post måste läkemedlen lagligen ha erhållits för medicinskt ändamål och personligt bruk från ett EES-land ( EU-länderna samt Island, Liechtenstein och Norge) och dessa får motsvara högst ett års förbrukning. För information om vilka länder som ingår i EU, se länk till EU-upplysningen under externa länkar. Läkemedlen måste vara godkända både i Sverige och i exportlandet och ha köpts på apotek eller motsvarande. Om läkemedlet är receptbelagt i det ena eller i båda länderna måste det vara utskrivet av en behörig förskrivare (läkare, farmaceut eller liknande) inom EES. Du måste själv kunna visa att de ovan nämnda kraven är uppfyllda. Att ett läkemedel är för personligt bruk kan visas till exempel genom att det är försett med en apoteksetikett med ditt namn, ett recept eller ett läkarintyg.

Det är förbjudet att för personligt bruk föra in läkemedel från ett land utanför EES via post.

Narkotikaklassade läkemedel och läkemedel som omfattas av lagen om förbud mot vissa dopningsmedel får inte tas in i Sverige via post.

Om läkemedel ska skickas från Sverige till ett annat land gäller mottagarlandets införselregler, kontakta mottagarlandets ambassad. För lista över ambassader, se länk under externa länkar.

Ett paket till mig har blivit stoppat av tullen för att det innehåller läkemedel. Vad kan jag göra?

Det är förbjudet att för personligt bruk föra in läkemedel från ett land utanför EES per post. Läkemedelsverket kan inte bevilja undantag från förbudet. Om det råder oklarhet om huruvida produkten är ett läkemedel eller inte kan du vända dig till Läkemedelsverket med din klassificeringsfråga. Tänk på att du även kan ställa frågor om klassificering redan innan du får en produkt skickad till dig.

Vilken information behöver Läkemedelsverket för att klassificera en produkt?

För att Läkemedelsverket ska kunna bedöma om produkten är ett läkemedel eller inte krävs information om produktnamn, ingredienser, dosering, vilka påståenden som görs om produkten etc. För produkter som är inköpta från en hemsida rekommenderas att man skickar med en länk till den hemsida som den aktuella produkten kar köpts in från för att Läkemedelsverket ska få tillräckligt med information för bedömningen.

Vad bestämmer klassificeringen?

Läkemedelsverket kan klassificera en produkt som läkemedel antingen med hänsyn till presentationen av produkten (t.ex. vilka påståenden säljaren gör) och/eller med hänsyn till produktens funktion. Om en produkt innehåller substanser (inklusive växtextrakt) som har en läkemedelseffekt i kroppen så kan produkten klassificeras som läkemedel. Läkemedelsklassificering kan även ske om substansen eller växten har en traditionell medicinsk användning så att Läkemedelsverket bedömer att syftet med produkten är medicinskt. Läkemedelsklassificering görs utifrån en helhetsbedömning av varje enskild produkt. Läkemedelsbegreppet omfattar förutom syntetiska och växtbaserade läkemedel även naturläkemedel, traditionella växtbaserade läkemedel, vissa utvärtes läkemedel och homeopatika.

För mer information om läkemedelsklassificering se "Vilken lagstiftning gäller för min produkt" under relaterad information.

Jag har beställt kosttillskott och naturprodukter - kan de vara läkemedel?

I reglerna om införsel av läkemedel görs ingen skillnad på varor som är av syntetiskt ursprung och varor som innehåller naturprodukter. En produkt kan klassas som läkemedel om den har medicinska egenskaper och/eller är avsedd att användas för att behandla eller förebygga sjukdom. Det betyder att även t.ex. naturläkemedel kan stoppas i tullen vid import/införsel, även om de också går att köpa i vanliga livsmedels- och hälsokostaffärer i Sverige.

Läkemedelsverket kan besluta att läkemedelslagen ska tillämpas också för varor som står läkemedel nära. Så har skett vad gäller till exempel produkter innehållande laxermedel, efedrin eller tryptofan. Detta gäller även för vissa andra preparat som t.ex. androstendion och DHEA. Se föreskrift LVFS 1995:9 under relaterad information.

Om du undrar över om en produkt som du ska beställa eller har beställt är ett läkemedel eller inte, kan du vända dig till Läkemedelsverket för en bedömning.

Vilka särskilda regler gäller för införsel av narkotikaklassade läkemedel till Sverige?

Läkemedel för behandling av sömnstörningar, oro och kraftig smärta är ofta narkotikaklassade. Om du vill veta om ditt läkemedel är narkotikaklassat i Sverige kan du fråga på ett apotek eller söka i Sök läkemedelsfakta här på webbplatsen. Där hittar du också uppgift om vilken narkotikaförteckning ett visst läkemedel tillhör. 

Narkotikaklassade läkemedel får inte tas in i Sverige via post. Läkemedelsverket kan  inte ge dispens från detta förbud.

Som resande finns viss möjlighet att medföra narkotikaklassade läkemedel för eget bruk enligt särskilda regler, läs mer på sidan Att resa med läkemedel i vänstermarginalen.

Vilka särskilda regler gäller för införsel av dopingklassade läkemedel till Sverige?

Lagen om förbud mot vissa dopningsmedel omfattar:

  • syntetiska anabola steroider
  • testosteron och dess derivat
  • tillväxthormon
  • kemiska substanser som ökar produktion och frigörelse av testosteron och dess derivat eller av tillväxthormon.

Läkemedel som omfattas av lagen om förbud mot vissa dopningsmedel får inte för personligt bruk föras in i Sverige via post.

Som resande finns viss möjlighet att medföra dopingklassade läkemedel för eget bruk enligt särskilda regler, läs mer på sidan Att resa med läkemedel i vänstermarginalen.

Var kan jag hitta regler om in- och utförsel av läkemedel för privat bruk?

Läkemedelslagen (1992:859) innehåller de grundläggande bestämmelserna om läkemedelshanteringen i Sverige. I 17 § och 17 b § finns bestämmelser om import och införsel av läkemedel. Därtill har Läkemedelsverket meddelat föreskrifter om införsel av läkemedel för personligt bruk, LVFS 1996:5.
Regler kring kontrollen av narkotika återfinns bl.a. i förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika och LVFS 2011:9, se Lagar och regler. Regler kring dopningsmedel återfinns i lagen (1991:1969) om förbud mot vissa dopningsmedel, se Folkhälsoinstitutet, samt i Läkemedelsverkets föreskrift LVFS 1996:5.

Vissa träningstillskott kan vara förbjudna att ta in i Sverige

Den senaste tiden har Läkemedelsverket blivit kontaktat av ett stort antal privatpersoner som handlat olika träningsprodukter/gymprodukter från bl a USA via Internet. Sändningarna har stoppats i tullen i Sverige och Läkemedelsverket har i många fall bedömt att produkterna klassificeras som läkemedel. Läkemedel får inte för personligt bruk föras in genom postförsändelse till Sverige från länder utanför EES. Läkemedelsklassificering görs utifrån en helhetsbedömning av varje enskild produkt. Läs mer ovan i stycket under rubriken ”Vilken information behöver Läkemedelsverket för att klassificera en produkt?”.

Exempel – endast som vägledning

Nedan finns några exempel på ämnen som ofta förekommer i träningsprodukter och dessa exempel ska endast ses som en vägledning för hur produkter innehållande dessa ämnen vanligen klassificeras. Läkemedelsklassificering görs dock utifrån en helhetsbedömning av varje enskild produkt. Exemplen speglar Läkemedelsverkets uppfattning vid publiceringstillfället.

Innehåll som vanligtvis inte medför läkemedelsklassificering

Produkter som endast innehåller någon av följande substanser klassas vanligtvis inte som läkemedel (under förutsättning att de inte presenteras som läkemedel):

vitaminer och mineraler
aminosyror (med vissa undantag för tryptofan)
vassleextrakt (”whey”)
kreatin
fettsyror

 

Innehåll som kan medföra läkemedelsklassificering

Produkter som exempelvis innehåller någon av följande substanser bedöms vanligtvis som läkemedel:

5-hydroxytryptofan (5-HTP)
Acetylcystein (NAC)
Androstendion*
DHEA*
Djävulsklo (Harpagopytum procumbens), “Devil´s claw”
Efedrin, ”Ephedra” *
Epitiostanol
Forskolin (Coleus forskolii)
GABA*
Ginkgo biloba
Glukosamin
Hoodia (Hoodia gordonii)
Idebenon
Johannesört (Hypericum perforatum), ”St John´s Wort”
Mariatistel  (Silybum marianum), ”silymarin”, ”milk thistle”
Melatonin, N-acetyl-5-metoxytryptamin
Mucuna pruriens, L-dopa
Octopamin
Phaseolamin (Phaseolus vulgaris)
Röd solhatt (Echinacea purpurea), “Purple coneflower”
Salicylsyra, ”Salicylic acid”, Salix alba, ”White Whillow bark”
Sågpalmetto (Serenoa repens/ Sabal serrulata), “Saw palmetto”
Uncaria tomentosa, “Cat´s claw”
Vinpocetin/ Vincamin
Vänderot (Valeriana officinalis)
Yohimbe/ yohimbine

 

* Se LVFS 1995:9, ändrad och omtryckt 2001:2 och ändrad 2005:8

För fler exempel på hur olika typer av produkter kan komma att klassificeras, se vägledningen under ”Vanliga frågor och svar om produkters klassificering”  under relaterad information i högermarginalen.

 
 
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | tel: 018-17 46 00, fax: 018-54 85 66 | Ytterligare kontaktinformation