Till webbplatsens startsida

Produktinformation

Grundläggande information om produkten
Produktnamn
Pandemrix
Historiska namn
--
Aktiv substans
influenza A/California/7/2009 (H1N1)v-like strain X-179A, inactivated
Beredningsform
Emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion
Styrka
--
ATC-kod
J07BB02
Kategori
Humant
Receptstatus
Receptbelagt
Narkotikaklassning
Ej narkotikaklassad
Registreringsstatus
Godkänd
Utbytbart
Nej
Tillståndsinnehavare
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Ombud
GlaxoSmithKline AB
Godkännandedatum
2008-05-20
MT-nummer
25294
NPL-id
20070324000011
Tillbaka till sökresultat | Ny sökning
 
BIPACKSEDEL
Detta läkemedel är centralt godkänt. Bipacksedel hanteras av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
EMA - EPAR for human medicines
PRODUKTRESUME (SPC)
Detta läkemedel är centralt godkänt. Produktresumé hanteras av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
EMA - EPAR for human medicines
 
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | tel: 018-17 46 00, fax: 018-54 85 66 | Ytterligare kontaktinformation