Ny organisation på Läkemedelsverket
den 1 september 2010
Läkemedelsverket har det senaste året genomgått en omfattande processgenomlysning och omorganisation. Den 1 september träder den nya organisationen ikraft med delvis nya enheter och verksamhetsområden.
Syftet med omorganisationen har varit att skapa förutsättningar för effektiva arbetsprocesser och förbättrad samordning mellan olika funktioner i verksamheten. En av de större förändringarna är att fyra nya utredningsenheter (Effekt/Säkerhet) har bildats med ansvar för kliniska och prekliniska utredningar vid ansökningar om godkännande eller ändringar av läkemedel. Dessa enheter arbetar även med kontinuerlig uppföljning av produkterna vid användning.
Den nya enheten Farmakovigilans ska hantera biverkningsrapporteringen samt ansvara för signalspaning och farmakovigilansinspektioner. Tidigare Regulatoriska enheten delas nu upp i en ny regulatorisk enhet och en enhet för produktinformation.
Omorganisationen har inneburit att en stor del av personalen under sommaren bytt rum inom Läkemedelsverkets lokaler. Med anledning av detta och den inkörsperiod som den nya organisationen kräver ber vi om överseende för eventuella störningar som kan uppkomma. Vi gör dock vårt bästa för att minimera dessa.