Begränsa användningen av piroxicam
den 1 augusti 2007
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA rekommenderar begränsad användning av piroxicam på grund av biverkningar i mag-tarmkanalen och svåra hudbiverkningar.
Efter en förnyad utvärdering av nytta-risk rekommenderar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA begränsad användning av det antiinflammatoriska läkemedlet piroxicam (Brexidol, Piroxicam NM Merck) på grund av risken för mag-tarmbiverkningar, främst magblödning, och allvarliga hudbiverkningar. Piroxicam bör inte användas för tillstånd med smärta och inflammation av kortvarigt slag. Det kan fortfarande förskrivas för lindring av symtom vid artros, reumatoid artrit och Bechterews sjukdom men ska inte vara det antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som väljs i första hand vid dessa tillstånd.
Piroxicam ska användas i så låg dos som möjligt och den dagliga dosen ska vara högst 20 mg. Medicinering med piroxicam ska ske så kort tid som möjligt. Utvärdering av effekten och ställningstagande till fortsatt behandling med piroxicam bör ske 14 dagar efter inledd medicinering.
Den europeiska läkemedelsnämnden CHMP har också föreslagit nya kontraindikationer och förstärkta varningar för piroxicam, se EMEA:s webbplats (länk till höger).